基因編程創(chuàng)企『CRISPR』獲制藥巨頭『拜耳』3.35億美元投資
一家希望將基因編程技術(shù)變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)的公司最近獲得了全球制藥巨頭的支持。
估值960億美元的德國(guó)制藥公司拜耳(Bayer)在未來(lái)5年將會(huì)投資CRISPR Therapeutics至少3億美元的資金，用于開(kāi)發(fā)CRISPR-cas9基因編程技術(shù)，治療血液病、失明、先天性心臟病的等疾病。
Bayer用3500萬(wàn)美元，成為了CRISPR最大的股東。CRISPR-Cas9是科學(xué)家用健康基因交換有潛在缺陷的特殊基因的工具。目前為止，該技術(shù)還未在人體上試驗(yàn)過(guò)(無(wú)法存活的人體胚胎除外)。
“這完全有可能實(shí)現(xiàn)，只是時(shí)間的問(wèn)題，”CRISPR Therapeutics首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Rodger Novak博士表示，“這就是我們和 Bayer聯(lián)手的原因。我們知道這需要花時(shí)間，如果不合作完成，這個(gè)研發(fā)過(guò)程可能需要耗費(fèi)更長(zhǎng)時(shí)間?！?/p>
CRISPR Therapeutics成立于2014年，由Novak、Shaun Foy和Emmanuelle Charpentier聯(lián)合創(chuàng)辦，其研發(fā)基地主要位于劍橋。
10月，CRISPR Therapeutics與生物制藥公司福泰制藥( Vertex Pharmaceuticals)完成了一筆1.05億美元的交易，Novak表示與福泰的合作關(guān)系將主要集中在為技術(shù)獲取許可證明和發(fā)展藥物用途上，這與Bayer的合作不同。
Novak進(jìn)一步解釋與Bayer的合作將使兩家公司深入研究像失明、血液病等疾病，這些方面Bayer是專家。
但CRISPR并不是唯一一家想嘗試把CRISPR技術(shù)運(yùn)用在人體上的公司。另一家劍橋CRISPR公司Editas，由CRISPR先鋒 Jennifer Doudna和Feng Zhang創(chuàng)辦，其試圖在2017年將該技術(shù)運(yùn)用在人體上。
”我們不是一家科技公司，”Novak說(shuō)道，“但我們有能力在不遠(yuǎn)的將來(lái)將基因翻譯技術(shù)運(yùn)用到臨床醫(yī)學(xué)上?！?/p>
Novak表示公司將會(huì)有條不紊的一步步進(jìn)行。
他希望公司能在2017年底將基因編程技術(shù)運(yùn)用到人體細(xì)胞中。目前，CRISPR大部分進(jìn)行的工作是將Cas9蛋白質(zhì)和一個(gè)具備引導(dǎo)作用的RNA放入身體外的一系列細(xì)胞，兩者互相合作，將錯(cuò)誤DNA切除并替換成健康DNA。
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